Lo hizo la Anmat a través de una disposición que publicó este jueves en el boletín oficial.
En una disposición publicada este jueves en el boletín oficial, la Anmat prohibió el uso, distribución y comercialización del producto médico rotulado “PERJETA, Pertuzumab 400 mg/14ml, 1 vial concentrado para solución para perfusión, Lote H0109918, Vto: 10 2019”. que utilizan pacientes con cáncer de mama.
Luego de un allanamiento realizado por la Dirección de Vigilancia de Producto para la Salud (DVS), se retiró una muestra del medicamento y el co-director Técnico del laboratorio Productos Roche SA Química e Industrial determinó que el producto “no fue importado para Argentina por la firma que representa”.
Lo hizo la Anmat a través de una disposición que publicó este jueves en el boletín oficial.
En una disposición publicada este jueves en el boletín oficial, la Anmat prohibió el uso, distribución y comercialización del producto médico rotulado “PERJETA, Pertuzumab 400 mg/14ml, 1 vial concentrado para solución para perfusión, Lote H0109918, Vto: 10 2019”. que utilizan pacientes con cáncer de mama.
Luego de un allanamiento realizado por la Dirección de Vigilancia de Producto para la Salud (DVS), se retiró una muestra del medicamento y el co-director Técnico del laboratorio Productos Roche SA Química e Industrial determinó que el producto “no fue importado para Argentina por la firma que representa”.
